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Wie kann die handchirurgische Diagnostik zur frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Handverletzungen und -erkrankungen beitragen?
Die handchirurgische Diagnostik ermöglicht eine genaue Untersuchung von Handverletzungen und -erkrankungen, um eine präzise Diagnose zu stellen. Frühzeitige Erkennung ermöglicht eine rechtzeitige Behandlung, um langfristige Schäden zu vermeiden. Durch eine gezielte Therapie können die Funktion und Ästhetik der Hand wiederhergestellt werden. **
Wie kann die handchirurgische Diagnostik effektiv durchgeführt werden, um genaue und präzise Untersuchungsergebnisse zu erhalten?
Die handchirurgische Diagnostik kann effektiv durchgeführt werden, indem eine gründliche Anamneseerhebung durchgeführt wird, um die Symptome und Vorgeschichte des Patienten zu verstehen. Darüber hinaus ist eine sorgfältige klinische Untersuchung der Hand und Finger notwendig, um mögliche Verletzungen oder Erkrankungen zu identifizieren. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie Röntgen, Ultraschall oder MRT eingesetzt werden, um genaue und präzise Untersuchungsergebnisse zu erhalten. **
Roche Diagnostik CoaguChek XS PT Teststreifen PST (24 Stück), zum CoaguChek IN-Range 07671687016
Roche CoaguChek® XS PT Test PST – Teststreifen für INR und Quick-Wert (24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® INRange sowie dem CoaguChek® XS System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt in weniger als 1 Minute vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Der CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche, das speziell für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten entwickelt wurde. Es übermittelt Messergebnisse per Bluetooth oder USB an den behandelnden Arzt und informiert den Patienten farblich kodiert über Werte innerhalb oder außerhalb des therapeutischen Zielbereichs. Die PST Teststreifen sind die passenden Teststreifen für dieses System – sie sind identisch in Messbereich und Testprinzip mit den CoaguChek XS PT Teststreifen und werden ebenfalls mit dem CoaguChek XS verwendet. Die Teststreifen sind ausschließlich für Patienten unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin) vorgesehen, die ihr Gerinnungsselbstmanagement nach ärztlicher Verordnung und Schulung eigenständig durchführen. Die Packung mit 24 Teststreifen eignet sich für den Einstieg oder als Ergänzungspackung. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® INRange und CoaguChek® XS Für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten (nach ärztlicher Schulung) Messzeit: weniger als 1 Minute Probenvolumen: nur 8 µl Kapillarblut Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin Unempfindlich gegenüber pathologischen Hämatokrit- und Fibrinogenwerten Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 24 Teststreifen pro Packung inkl. Code-Chip Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD CoaguChek® INRange – das passende Gerät Das CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche für Patienten im Gerinnungsselbstmanagement. Es verfügt über ein Farbdisplay mit farbkodierter Ergebnisanzeige, speichert bis zu 400 Messwerte mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren und überträgt diese per Bluetooth oder USB an den Arzt oder eine kompatible App. Erinnerungsfunktionen für Messzeitpunkt und Medikation unterstützen die Therapietreue. Das Gerät ist ausschließlich für die Selbstmessung durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung zugelassen. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test PST Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® INRange, CoaguChek® XS Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin Probentyp Frisches Kapillarblut Probenvolumen 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Weniger als 1 Minute Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 1 Röhrchen à 24 Teststreifen + Code-Chip Lagerung Siehe Verpackung; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Gerinnungsselbstmanagement durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung Anwendung CoaguChek® INRange oder CoaguChek® XS einschalten und Code-Chip des aktuellen Röhrchens einsetzen (einmalig bei Röhrchenanbruch). Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch eine Überprüfung durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Fingerbeere punktieren und 8 µl frisches Kapillarblut auf das Probenauftragsfeld auftragen. In weniger als 1 Minute zeigt das Gerät INR-Wert, %Quick und Sekunden an. Ergebnis dokumentieren; bei CoaguChek INRange optional per Bluetooth an den Arzt übermitteln. Ergebnis gemäß ärztlicher Vorgaben bewerten. Nur frisches Kapillarblut verwenden. Selbstmessungen ersetzen keine ärztliche Betreuung. Therapieanpassungen ausschließlich in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häuf
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Roche Diagnostik CoaguChek XS PT Control Teststreifen (1 x 4 ml) für CoaguChek XS Plus 04696522003
Roche CoaguChek® XS PT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek XS Plus und XS Pro (4 Fläschchen) Die CoaguChek® XS PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Funktions- und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung (PT) mit dem CoaguChek® XS Plus und CoaguChek® XS Pro System. Die Kontrolllösung besteht aus lyophilisiertem Kontrollplasma (Level 1), das vor der Anwendung mit der beiliegenden Verdünnungslösung rekonstituiert wird. Chargenspezifische Informationen zu Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum werden über den mitgelieferten Code-Chip automatisch in das Gerät eingelesen. Das Messergebnis wird inklusive des Kontrollbereichs und der Beurteilung (innerhalb/außerhalb) im Gerät gespeichert. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der als separate Variante in diesem Sortiment erhältlich ist – in 24 oder 2 × 24 Stück. Für jede Kontrollmessung wird zusätzlich ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der nicht im Lieferumfang enthalten ist. Die rekonstituierte Kontrolllösung muss innerhalb von 30 Minuten nach Zugabe der Verdünnungslösung verbraucht werden. Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge – gemäß den Vorgaben der RiliBÄK. Die CoaguChek XS PT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) für CoaguChek XS Plus und XS Pro Lyophilisiertes Kontrollplasma (Level 1) mit Verdünnungslösung Automatische Parametrierung über Code-Chip Messergebnis inkl. Kontrollbereich wird im Gerät gespeichert Stabilität nach Rekonstitution: 30 Minuten Wöchentliche Kontrolle empfohlen (gemäß RiliBÄK) Benötigt CoaguChek XS PT Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 Fläschchen + 4 Verdünnungspipetten + Code-Chip pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Kontrollplasma, Level 1) Kompatible Geräte CoaguChek® XS Plus, CoaguChek® XS Pro Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) Packungsinhalt 4 Fläschchen Kontrollplasma, 4 Verdünnungspipetten, 1 Code-Chip Benötigtes Zubehör CoaguChek XS PT Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Stabilität nach Rekonstitution 30 Minuten Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollfläschchen und Verdünnungspipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® XS Plus oder XS Pro einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Verdünnungslösung aus der Pipette in das Kontrollfläschchen geben. Fläschchen nicht schütteln, sondern 2–3 Mal leicht schwenken. CoaguChek XS PT Teststreifen in das Gerät einlegen. Wenn das Gerät zur Probenauftragung auffordert: Kontrolllösung nochmals durch Kreisen homogenisieren, mit Pipette aufziehen und einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Das Gerät speichert das Ergebnis automatisch im Kontrollmesswertspeicher. Verwendete Materialien gemäß lokalen Infektionsverhütungsrichtlinien entsorgen. Die rekonstituierte Kontrolllösung ist nur 30 Minuten stabil. Restlösung nach Ablauf dieser Zeit verwerfen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® XS PT Controls Was ist der Unterschied zu den CoaguChek Pro II PT Controls? Die CoaguChek XS PT Controls sind ausschließlich für CoaguChek XS Plus und XS Pro geeignet. Die CoaguChek Pro II PT Controls sind ein separates Produkt für das CoaguChek Pro II System. Die Kontrolllösungen
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control Teststreifen (1 x 4 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der regelmäßigen Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluens-Pipette (Calciumchlorid + Konservierungsmittel) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und wird direkt in das CoaguChek Pro II eingesetzt, das die Parametrierung automatisch übernimmt. Das Kontrollergebnis wird mit dem vorgegebenen Zielwertbereich in der Packungsbeilage verglichen. Die CoaguChek aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien, z. B. der RiliBÄK. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der aPTT-Messung mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens-Pipetten (CaCl₂ + Konservierungsmittel) und Code-Chip Automatische Parametrierung über Code-Chip Anwendung wie Patientenprobe – einfache Handhabung Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, 4 × Diluens-Pipetten, 1 × Code-Chip Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Diluens-Pipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens-Pipette vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und aPTT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Vorgaben der Qualitätssicherung dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® aPTT Controls Wofür wird die aPTT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein Maß für die Gerinnungszeit des Blutes über den intrinsischen Gerinnungsweg. Sie wird insbesondere zur Überwachung einer Heparintherapie sowie zur präoperativen Abklärung von Gerinnungsstörungen eingesetzt. Da fehlerhafte aPTT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist eine regelmäßige Qualitätskontrolle des CoaguChek Pro II Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben der RiliBÄK sowie den internen Qualitätsmanagement-Vorgaben der jeweiligen Einrichtung. In der Regel wird eine Kontrolle bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Geräte36,83 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Psychologische DiagnostikPsychologische Diagnostik , Dieses Lehrbuch der Psychologischen Diagnostik bietet alles, was Studierende im Bachelor- und Masterstudium der Psychologie für die Prüfung wissen und Anwendende an diagnostischem Handwerkszeug beherrschen müssen. Ein Standardwerk für die Ausbildung psychologischer Diagnostiker/-innen! Der Inhalt Grundlagenwissen: Konstruktionsprinzipien und Gütekriterien psychometrischer Tests Überblick über diagnostische Verfahren: Testverfahren, diagnostische Interviews und Verhaltensbeobachtung Diagnostische Strategien und Gutachtenerstellung Diagnostik in den psychologischen Anwendungsfächern Arbeits-, Organisations- und Wirtschaftspsychologie, Pädagogische Psychologie, Klinische Psychologie sowie in Neuro-, Rechts- und Verkehrspsychologie Interviews mit Expertinnen und Experten sowie lernfreundliche Didaktik: Merksätze, Beispiele, Exkurse, Prüfungsfragen u. a. Kostenlose Lernmaterialien für Studierende und Materialien für Lehrende auf lehrbuch-psychologie.springer.com Die Zielgruppen Psychologiestudierende im Bachelor- und Masterstudium sowie Studierende im Nebenfach Anwender/-innen Psychologischer Diagnostik Entwickler/-innen psychometrischer Tests Die Herausgeber Lothar Schmidt-Atzert war bis 2017 als Professor für Psychologische Diagnostik am Fachbereich Psychologie der Philipps-Universität Marburg tätig. Er hat u. a. über eignungsdiagnostische Themen geforscht und verschiedene Tests entwickelt. Seit 2006 führt er als Dozent Fortbildungen zur beruflichen Eignungsbeurteilung nach DIN 33430 durch. Stefan Krumm ist Professor für Psychologische Diagnostik, Differentielle und Persönlichkeitspsychologie an der Freien Universität Berlin. Seine Forschungsschwerpunkte liegen in der Schnittstelle zwischen Psychologischer Diagnostik und Arbeits- und Organisationspsychologie, wie beispielsweise der Eignungsdiagnostik. Zudem berät er im Rahmen einer universitären Forschungstransfereinrichtung seit vielen Jahren Unternehmen und Behörden in vielfältigen psychologisch-diagnostischen Fragen. Manfred Amelang war bis zu seiner Emeritierung 2004 Professor für Psychologie an der Universität Heidelberg, und zwar mit den Schwerpunkten Persönlichkeitsforschung, Psychologische Diagnostik, Gesundheitspsychologie und Abweichendes Verhalten. Er ist Gründungsautor des vorliegenden Lehrbuches (1994; seinerzeit mit Werner Zielinski als Ko-Autor). , Motorhauben > Karosserie & Exterieur Styling , Auflage: 6., vollständig überarbeitete Aufl., Erscheinungsjahr: 202204, Produktform: Leinen, Beilage: Book w. online files / update, Titel der Reihe: Springer-Lehrbuch##, Redaktion: Schmidt-Atzert, Lothar~Krumm, Stefan~Amelang, Manfred, Auflage: 21006, Auflage/Ausgabe: 6., vollständig überarbeitete Aufl, Abbildungen: Bibliographie, Themenüberschrift: PSYCHOLOGY / Research & Methodology, Keyword: Psychologie; Diagnostische Verfahren; Psychologische Tests; Psychometrie; Psychometrische Tests, Fachschema: Arbeitspsychologie~Psychologie / Arbeitspsychologie~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Diagnose (pädagogisch, psychologisch) / Psychodiagnostik~Psychodiagnostik~Psychologie / Diagnostik~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden~Psychologie / Führung, Betrieb, Organisation~Psychologie / Wirtschaft, Arbeit, Werbung, Fachkategorie: Entwicklungspsychologie~Arbeits-, Wirtschafts- und Organisationspsychologie~Pädagogische Psychologie~Klinische Psychologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Psychologie/Grundlagen (Methodik, Statistik), Fachkategorie: Psychologische Tests, Messtechniken, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XIII, Seitenanzahl: 795, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Länge: 282, Breite: 213, Höhe: 39, Gewicht: 2062, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783642170003 9783540284628 9783540428404 9783540628415 9783540580843, eBook EAN: 9783662616437, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0025, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,64,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek PT Control Kontrolllösung (1 x 4 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682573003Roche CoaguChek® PT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Qualitäts- und Systemkontrolle der Prothrombinzeit-Messung (PT / INR / %Quick) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion. Das Messergebnis wird einschließlich des Kontrollbereichs und der Beurteilung des gemessenen INR- bzw. %Quick-Wertes im Gerät gespeichert. Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit dem beiliegenden Diluens gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den PT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip wird in das CoaguChek Pro II eingesetzt und überträgt die chargenspezifischen Parameter automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek Pro II PT-Teststreifen benötigt, der nicht im Lieferumfang enthalten ist. Die CoaguChek PT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens und Code-Chip (chargenspezifische Parameter) Automatische Parametrierung über Code-Chip Messergebnis inkl. Kontrollbereich wird im Gerät gespeichert Wöchentliche Kontrollmessung empfohlen (gemäß RiliBÄK) Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® PT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, Diluens, 1 × Code-Chip Erforderlicher Teststreifen CoaguChek Pro II PT-Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollfläschchen und Diluens mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit dem beiliegenden Diluens vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und PT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Qualitätssicherungsvorgaben dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® PT Controls Wofür wird die PT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die Prothrombinzeit (PT) bewertet den extrinsischen Gerinnungsweg und wird als INR oder %Quick angegeben. Sie dient zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Marcumar, Warfarin), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Beurteilung. Da fehlerhafte PT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist die regelmäßige Qualitätskontrolle des Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Gerätew22,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek IN-Range-Set, incl. Gerät und Zubehör RO-8071853702.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(21,101,192); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } CoaguChek® INRange Set – INR-Messgerät zur Gerinnungs-Selbstkontrolle von Roche Das CoaguChek® INRange System von Roche Diagnostics ermöglicht Patienten unter oraler Antikoagulation die eigenständige Kontrolle ihres INR-Wertes zu Hause. Als CE-zertifiziertes Medizinprodukt liefert das Gerät präzise, laboräquivalente Ergebnisse aus nur einem Tropfen Kapillarblut (8 µl) innerhalb von etwa einer Minute. Der geringe Probenbedarf aus der Fingerbeere minimiert das Verletzungsrisiko und macht die regelmäßige Gerinnungskontrolle für den patientennahen Alltag besonders schonend. Speziell für die INR-Selbstmessung durch geschulte Patienten entwickelt, unterstützt das CoaguChek® INRange die selbstständige Therapiesteuerung unter oraler Antikoagulation, beispielsweise mit Phenprocoumon (Marcumar®) oder vergleichbaren Vitamin-K-Antagonisten. Die geführte Menüstruktur mit großem Farbdisplay, Zielbereich-Anzeige sowie Erinnerungs- und Speicherfunktionen sorgt dafür, dass patientennahe Gerinnungsmessungen zuverlässig und nachvollziehbar dokumentiert werden können. Eine integrierte Qualitätskontrolle auf jedem Teststreifen ersetzt zusätzliche Flüssigkontrollen und erfüllt die Anforderungen der RiliBäK für Point-of-Care-Diagnostik. Warum CoaguChek INRange? Das System kombiniert laboräquivalente Messgenauigkeit mit maximaler Mobilität: Bluetooth-Konnektivität ermöglicht die drahtlose Übertragung der INR-Werte an Behandler, während die integrierte Streifen-Qualitätskontrolle fehlerhafte Ergebnisse zuverlässig verhindert. Geschulte Patienten gainen mehr Lebensqualität durch selbstständige Gerinnungs-Selbstmanagement ohne häufige Praxisbesuche – bei dokumentiert höherer Zeit im therapeutischen Zielbereich gegenüber laborbasierten Kontrollen. Produktvorteile Präzise INR-Bestimmung: Messbereich 0,8 bis 8,0 INR mit laboräquivalenter Genauigkeit (ISI ca. 1,0). Minimalinvasive Probenentnahme: Nur 8 µl Kapillarblut aus der Fingerbeere – ein kleiner Tropfen genügt. Schnelle Ergebnisse: INR-Wert innerhalb von ca. 1 Minute direkt auf dem Farbdisplay. Integrierte Qualitätskontrolle: Automatische Prüfung auf jedem Teststreifen – keine separaten Flüssigkontrollen erforderlich, erfüllt RiliBäK-Anforderungen. Großes Farbdisplay: Geführte Bedienung mit Zielbereich-Anzeige und Trendfunktion. Hochkapazitäter Speicher: Bis zu 400 Messergebnisse direkt im Gerät dokumentierbar. Doppelte Konnektivität: Datenübertragung per USB Typ B und Bluetooth. Komplettset: Inklusive Stechhilfe, Lanzetten, Teststreifen und Systemtasche – sofort einsatzbereit. Klinischer Hintergrund Die orale Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA-Therapie) wie Phenprocoumon (Marcumar®) oder Warfarin erfordert eine regelmäßige Überwachung der Blutgerinnung. Der International Normalized Ratio (INR) hat sich dabei als standardisierte Messgröße gegenüber dem früheren Quickwert durchgesetzt, da er unabhängig vom verwendeten Thromboplastin vergleichbare Werte liefert. Studien zeigen, dass patientennahe INR-Selbstmessungen – im Vergleich zu rein laborbasierten Kontrollen – zu einer höheren Zeit im therapeutischen Zielbereich (Time in Therapeutic Range) führen können. Das CoaguChek® INRange System liefert Ergebnisse in laborvergleichbarer Qualität mit einem ISI von ca. 1,0 und korreliert eng mit der WHO-Referenzmethode. Für das Gerinnungs-Selbstmanagement und die INR-Selbstmessung zu Hause ist in Deutschland ein737,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann die handchirurgische Diagnostik dazu beitragen, Verletzungen und Erkrankungen im Bereich der Hand zu präzise identifizieren und behandeln? Welche diagnostischen Verfahren kommen in der Handchirurgie zur Anwendung, um die genaue Ursache von Handproblemen zu ermitteln?
Die handchirurgische Diagnostik umfasst eine gründliche körperliche Untersuchung, bildgebende Verfahren wie Röntgen, MRT und Ultraschall sowie spezielle Tests zur Funktionsprüfung der Hand. Diese Methoden helfen dabei, Verletzungen, Erkrankungen und Funktionsstörungen im Bereich der Hand genau zu identifizieren und eine passende Behandlung zu planen. Durch die präzise Diagnostik können handchirurgische Eingriffe gezielt durchgeführt werden, um die Ursache von Handproblemen zu beheben und die Funktion der Hand wiederherzustellen. **
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Was heist Diagnostik?
Was heißt Diagnostik? Diagnostik bezieht sich auf den Prozess der Identifizierung von Krankheiten oder Störungen durch die Untersuchung von Symptomen, medizinischen Tests und anderen diagnostischen Verfahren. Es ist ein wichtiger Schritt, um die richtige Behandlung für den Patienten zu bestimmen. Diagnostik kann sowohl physische als auch psychische Gesundheitszustände umfassen und wird von medizinischem Fachpersonal durchgeführt. Ein genaue Diagnose ist entscheidend für den Erfolg der Behandlung und die Genesung des Patienten. **
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Wie können handchirurgische Eingriffe die Lebensqualität von Patienten verbessern? Welche unterschiedlichen Behandlungsmethoden gibt es für Handverletzungen?
Handchirurgische Eingriffe können die Lebensqualität von Patienten verbessern, indem sie Schmerzen lindern, die Beweglichkeit wiederherstellen und die Funktionalität der Hand verbessern. Zu den unterschiedlichen Behandlungsmethoden für Handverletzungen gehören konservative Maßnahmen wie Ruhigstellung, Physiotherapie und Schmerzmedikation sowie operative Eingriffe wie Rekonstruktionen, Fixierungen und Transplantationen. Die Wahl der Behandlungsmethode hängt von der Art und Schwere der Verletzung ab und sollte individuell mit einem Handchirurgen besprochen werden. **
Roche Diagnostik CoaguChek XS PT Test (2 x 24 Stück), zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit 04625315016
Roche CoaguChek® XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick-Wert (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit den Geräten CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt nach ca. 60 Sekunden vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Teststreifen sind sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten zu Hause geeignet – nach ärztlicher Verordnung und entsprechender Einweisung. Sie werden vor allem von Patienten eingesetzt, die dauerhaft Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon (Marcumar) oder Warfarin einnehmen und ihren INR-Wert regelmäßig selbst kontrollieren. Die Packung mit 2 × 24 Teststreifen ist die wirtschaftliche Wahl für den regelmäßigen Bedarf in Praxis oder Heimmonitoring. Die Messung erfolgt elektrochemisch nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber Heparin (UFH und LMWH) unempfindlich und werden von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen sowie niedrigen Hämatokritwerten nicht beeinflusst. Jeder Teststreifen wird vor der Messung vom Gerät automatisch auf Funktionstüchtigkeit geprüft. Zur externen Qualitätssicherung steht die CoaguChek® XS PT Controls Kontrolllösung bereit, die separat als Variante in diesem Sortiment erhältlich ist. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro Für Praxiseinsatz und Gerinnungsselbstmanagement zu Hause Messzeit: ca. 60 Sekunden – Ergebnis direkt am Gerät ablesbar Probenvolumen: nur 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Unempfindlich gegenüber Heparin, erhöhtem Fibrinogen und niedrigem Hämatokrit Interne Qualitätskontrolle jedes Teststreifens vor der Messung Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. Code-Chip – wirtschaftliche Vorratspackung Passende Kontrolllösung: CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD Was ist der INR-Wert? Der INR-Wert (International Normalized Ratio) ist ein standardisierter Wert zur Beurteilung der Blutgerinnung über den extrinsischen Gerinnungsweg. Ein INR von 1,0 entspricht einer normalen Gerinnung ohne gerinnungshemmende Medikation. Unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird der INR gezielt erhöht, um Thrombosen und Embolien vorzubeugen. Der therapeutische Zielbereich wird individuell ärztlich festgelegt – häufig liegt er zwischen 2,0 und 3,0. Der Vorteil des INR: Er ist weltweit standardisiert und unabhängig vom verwendeten Reagenz oder Gerät vergleichbar. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® XS, XS Plus, XS Pro Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Ca. 60 Sekunden Heparinrobustheit UFH und LMWH ohne Einfluss auf das Ergebnis Interne QK Ja, automatisch vor jeder Messung Externe QK CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + Code-Chip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung In-vitro-Diagnostik; Praxis und Heimmonitoring nach ärztlicher Einweisung Anwendung Gerät einschalte
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Was ist praenatale Diagnostik?
Praenatale Diagnostik bezieht sich auf medizinische Untersuchungen und Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um mögliche genetische oder angeborene Erkrankungen beim ungeborenen Kind zu erkennen. Diese Untersuchungen können Ultraschall, Bluttests oder genetische Tests umfassen und dienen dazu, potenzielle Risiken oder Probleme frühzeitig zu erkennen und gegebenenfalls weitere Maßnahmen zu ergreifen. Die Entscheidung zur Durchführung praenataler Diagnostik liegt in der Regel bei den Eltern und wird in enger Zusammenarbeit mit Ärzten und Genetikern getroffen. **
Was ist genetische Diagnostik?
Was ist genetische Diagnostik? Genetische Diagnostik ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Erbgut einer Person analysiert wird, um mögliche genetische Ursachen für Krankheiten oder genetische Veranlagungen zu identifizieren. Durch die genetische Diagnostik können Ärzte präzisere Diagnosen stellen, individuelle Behandlungspläne erstellen und das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorhersagen. Diese Informationen können dabei helfen, die Gesundheit der Patienten zu verbessern und gezielte Präventionsmaßnahmen zu ergreifen. Die genetische Diagnostik spielt eine wichtige Rolle in der personalisierten Medizin und wird zunehmend in der klinischen Praxis eingesetzt. **
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Roche Diagnostik CoaguChek XS PT Teststreifen PST (24 Stück), zum CoaguChek IN-Range 07671687016Roche CoaguChek® XS PT Test PST – Teststreifen für INR und Quick-Wert (24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® INRange sowie dem CoaguChek® XS System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt in weniger als 1 Minute vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Der CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche, das speziell für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten entwickelt wurde. Es übermittelt Messergebnisse per Bluetooth oder USB an den behandelnden Arzt und informiert den Patienten farblich kodiert über Werte innerhalb oder außerhalb des therapeutischen Zielbereichs. Die PST Teststreifen sind die passenden Teststreifen für dieses System – sie sind identisch in Messbereich und Testprinzip mit den CoaguChek XS PT Teststreifen und werden ebenfalls mit dem CoaguChek XS verwendet. Die Teststreifen sind ausschließlich für Patienten unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin) vorgesehen, die ihr Gerinnungsselbstmanagement nach ärztlicher Verordnung und Schulung eigenständig durchführen. Die Packung mit 24 Teststreifen eignet sich für den Einstieg oder als Ergänzungspackung. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® INRange und CoaguChek® XS Für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten (nach ärztlicher Schulung) Messzeit: weniger als 1 Minute Probenvolumen: nur 8 µl Kapillarblut Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin Unempfindlich gegenüber pathologischen Hämatokrit- und Fibrinogenwerten Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 24 Teststreifen pro Packung inkl. Code-Chip Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD CoaguChek® INRange – das passende Gerät Das CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche für Patienten im Gerinnungsselbstmanagement. Es verfügt über ein Farbdisplay mit farbkodierter Ergebnisanzeige, speichert bis zu 400 Messwerte mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren und überträgt diese per Bluetooth oder USB an den Arzt oder eine kompatible App. Erinnerungsfunktionen für Messzeitpunkt und Medikation unterstützen die Therapietreue. Das Gerät ist ausschließlich für die Selbstmessung durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung zugelassen. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test PST Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® INRange, CoaguChek® XS Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin Probentyp Frisches Kapillarblut Probenvolumen 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Weniger als 1 Minute Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 1 Röhrchen à 24 Teststreifen + Code-Chip Lagerung Siehe Verpackung; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Gerinnungsselbstmanagement durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung Anwendung CoaguChek® INRange oder CoaguChek® XS einschalten und Code-Chip des aktuellen Röhrchens einsetzen (einmalig bei Röhrchenanbruch). Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch eine Überprüfung durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Fingerbeere punktieren und 8 µl frisches Kapillarblut auf das Probenauftragsfeld auftragen. In weniger als 1 Minute zeigt das Gerät INR-Wert, %Quick und Sekunden an. Ergebnis dokumentieren; bei CoaguChek INRange optional per Bluetooth an den Arzt übermitteln. Ergebnis gemäß ärztlicher Vorgaben bewerten. Nur frisches Kapillarblut verwenden. Selbstmessungen ersetzen keine ärztliche Betreuung. Therapieanpassungen ausschließlich in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häuf117,44 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek XS PT Control Teststreifen (1 x 4 ml) für CoaguChek XS Plus 04696522003Roche CoaguChek® XS PT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek XS Plus und XS Pro (4 Fläschchen) Die CoaguChek® XS PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Funktions- und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung (PT) mit dem CoaguChek® XS Plus und CoaguChek® XS Pro System. Die Kontrolllösung besteht aus lyophilisiertem Kontrollplasma (Level 1), das vor der Anwendung mit der beiliegenden Verdünnungslösung rekonstituiert wird. Chargenspezifische Informationen zu Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum werden über den mitgelieferten Code-Chip automatisch in das Gerät eingelesen. Das Messergebnis wird inklusive des Kontrollbereichs und der Beurteilung (innerhalb/außerhalb) im Gerät gespeichert. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der als separate Variante in diesem Sortiment erhältlich ist – in 24 oder 2 × 24 Stück. Für jede Kontrollmessung wird zusätzlich ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der nicht im Lieferumfang enthalten ist. Die rekonstituierte Kontrolllösung muss innerhalb von 30 Minuten nach Zugabe der Verdünnungslösung verbraucht werden. Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge – gemäß den Vorgaben der RiliBÄK. Die CoaguChek XS PT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) für CoaguChek XS Plus und XS Pro Lyophilisiertes Kontrollplasma (Level 1) mit Verdünnungslösung Automatische Parametrierung über Code-Chip Messergebnis inkl. Kontrollbereich wird im Gerät gespeichert Stabilität nach Rekonstitution: 30 Minuten Wöchentliche Kontrolle empfohlen (gemäß RiliBÄK) Benötigt CoaguChek XS PT Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 Fläschchen + 4 Verdünnungspipetten + Code-Chip pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Kontrollplasma, Level 1) Kompatible Geräte CoaguChek® XS Plus, CoaguChek® XS Pro Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) Packungsinhalt 4 Fläschchen Kontrollplasma, 4 Verdünnungspipetten, 1 Code-Chip Benötigtes Zubehör CoaguChek XS PT Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Stabilität nach Rekonstitution 30 Minuten Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollfläschchen und Verdünnungspipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® XS Plus oder XS Pro einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Verdünnungslösung aus der Pipette in das Kontrollfläschchen geben. Fläschchen nicht schütteln, sondern 2–3 Mal leicht schwenken. CoaguChek XS PT Teststreifen in das Gerät einlegen. Wenn das Gerät zur Probenauftragung auffordert: Kontrolllösung nochmals durch Kreisen homogenisieren, mit Pipette aufziehen und einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Das Gerät speichert das Ergebnis automatisch im Kontrollmesswertspeicher. Verwendete Materialien gemäß lokalen Infektionsverhütungsrichtlinien entsorgen. Die rekonstituierte Kontrolllösung ist nur 30 Minuten stabil. Restlösung nach Ablauf dieser Zeit verwerfen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® XS PT Controls Was ist der Unterschied zu den CoaguChek Pro II PT Controls? Die CoaguChek XS PT Controls sind ausschließlich für CoaguChek XS Plus und XS Pro geeignet. Die CoaguChek Pro II PT Controls sind ein separates Produkt für das CoaguChek Pro II System. Die Kontrolllösungen24,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control Teststreifen (1 x 4 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der regelmäßigen Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluens-Pipette (Calciumchlorid + Konservierungsmittel) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und wird direkt in das CoaguChek Pro II eingesetzt, das die Parametrierung automatisch übernimmt. Das Kontrollergebnis wird mit dem vorgegebenen Zielwertbereich in der Packungsbeilage verglichen. Die CoaguChek aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien, z. B. der RiliBÄK. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der aPTT-Messung mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens-Pipetten (CaCl₂ + Konservierungsmittel) und Code-Chip Automatische Parametrierung über Code-Chip Anwendung wie Patientenprobe – einfache Handhabung Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, 4 × Diluens-Pipetten, 1 × Code-Chip Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Diluens-Pipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens-Pipette vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und aPTT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Vorgaben der Qualitätssicherung dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® aPTT Controls Wofür wird die aPTT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein Maß für die Gerinnungszeit des Blutes über den intrinsischen Gerinnungsweg. Sie wird insbesondere zur Überwachung einer Heparintherapie sowie zur präoperativen Abklärung von Gerinnungsstörungen eingesetzt. Da fehlerhafte aPTT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist eine regelmäßige Qualitätskontrolle des CoaguChek Pro II Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben der RiliBÄK sowie den internen Qualitätsmanagement-Vorgaben der jeweiligen Einrichtung. In der Regel wird eine Kontrolle bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Geräte36,83 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Psychologische DiagnostikPsychologische Diagnostik , Dieses Lehrbuch der Psychologischen Diagnostik bietet alles, was Studierende im Bachelor- und Masterstudium der Psychologie für die Prüfung wissen und Anwendende an diagnostischem Handwerkszeug beherrschen müssen. Ein Standardwerk für die Ausbildung psychologischer Diagnostiker/-innen! Der Inhalt Grundlagenwissen: Konstruktionsprinzipien und Gütekriterien psychometrischer Tests Überblick über diagnostische Verfahren: Testverfahren, diagnostische Interviews und Verhaltensbeobachtung Diagnostische Strategien und Gutachtenerstellung Diagnostik in den psychologischen Anwendungsfächern Arbeits-, Organisations- und Wirtschaftspsychologie, Pädagogische Psychologie, Klinische Psychologie sowie in Neuro-, Rechts- und Verkehrspsychologie Interviews mit Expertinnen und Experten sowie lernfreundliche Didaktik: Merksätze, Beispiele, Exkurse, Prüfungsfragen u. a. Kostenlose Lernmaterialien für Studierende und Materialien für Lehrende auf lehrbuch-psychologie.springer.com Die Zielgruppen Psychologiestudierende im Bachelor- und Masterstudium sowie Studierende im Nebenfach Anwender/-innen Psychologischer Diagnostik Entwickler/-innen psychometrischer Tests Die Herausgeber Lothar Schmidt-Atzert war bis 2017 als Professor für Psychologische Diagnostik am Fachbereich Psychologie der Philipps-Universität Marburg tätig. Er hat u. a. über eignungsdiagnostische Themen geforscht und verschiedene Tests entwickelt. Seit 2006 führt er als Dozent Fortbildungen zur beruflichen Eignungsbeurteilung nach DIN 33430 durch. Stefan Krumm ist Professor für Psychologische Diagnostik, Differentielle und Persönlichkeitspsychologie an der Freien Universität Berlin. Seine Forschungsschwerpunkte liegen in der Schnittstelle zwischen Psychologischer Diagnostik und Arbeits- und Organisationspsychologie, wie beispielsweise der Eignungsdiagnostik. Zudem berät er im Rahmen einer universitären Forschungstransfereinrichtung seit vielen Jahren Unternehmen und Behörden in vielfältigen psychologisch-diagnostischen Fragen. Manfred Amelang war bis zu seiner Emeritierung 2004 Professor für Psychologie an der Universität Heidelberg, und zwar mit den Schwerpunkten Persönlichkeitsforschung, Psychologische Diagnostik, Gesundheitspsychologie und Abweichendes Verhalten. Er ist Gründungsautor des vorliegenden Lehrbuches (1994; seinerzeit mit Werner Zielinski als Ko-Autor). , Motorhauben > Karosserie & Exterieur Styling , Auflage: 6., vollständig überarbeitete Aufl., Erscheinungsjahr: 202204, Produktform: Leinen, Beilage: Book w. online files / update, Titel der Reihe: Springer-Lehrbuch##, Redaktion: Schmidt-Atzert, Lothar~Krumm, Stefan~Amelang, Manfred, Auflage: 21006, Auflage/Ausgabe: 6., vollständig überarbeitete Aufl, Abbildungen: Bibliographie, Themenüberschrift: PSYCHOLOGY / Research & Methodology, Keyword: Psychologie; Diagnostische Verfahren; Psychologische Tests; Psychometrie; Psychometrische Tests, Fachschema: Arbeitspsychologie~Psychologie / Arbeitspsychologie~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Diagnose (pädagogisch, psychologisch) / Psychodiagnostik~Psychodiagnostik~Psychologie / Diagnostik~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden~Psychologie / Führung, Betrieb, Organisation~Psychologie / Wirtschaft, Arbeit, Werbung, Fachkategorie: Entwicklungspsychologie~Arbeits-, Wirtschafts- und Organisationspsychologie~Pädagogische Psychologie~Klinische Psychologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Psychologie/Grundlagen (Methodik, Statistik), Fachkategorie: Psychologische Tests, Messtechniken, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XIII, Seitenanzahl: 795, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Länge: 282, Breite: 213, Höhe: 39, Gewicht: 2062, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783642170003 9783540284628 9783540428404 9783540628415 9783540580843, eBook EAN: 9783662616437, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0025, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,64,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann die handchirurgische Diagnostik zur frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Handverletzungen und -erkrankungen beitragen?
Die handchirurgische Diagnostik ermöglicht eine genaue Untersuchung von Handverletzungen und -erkrankungen, um eine präzise Diagnose zu stellen. Frühzeitige Erkennung ermöglicht eine rechtzeitige Behandlung, um langfristige Schäden zu vermeiden. Durch eine gezielte Therapie können die Funktion und Ästhetik der Hand wiederhergestellt werden. **
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Wie kann die handchirurgische Diagnostik effektiv durchgeführt werden, um genaue und präzise Untersuchungsergebnisse zu erhalten?
Die handchirurgische Diagnostik kann effektiv durchgeführt werden, indem eine gründliche Anamneseerhebung durchgeführt wird, um die Symptome und Vorgeschichte des Patienten zu verstehen. Darüber hinaus ist eine sorgfältige klinische Untersuchung der Hand und Finger notwendig, um mögliche Verletzungen oder Erkrankungen zu identifizieren. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie Röntgen, Ultraschall oder MRT eingesetzt werden, um genaue und präzise Untersuchungsergebnisse zu erhalten. **
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Wie kann die handchirurgische Diagnostik dazu beitragen, Verletzungen und Erkrankungen im Bereich der Hand zu präzise identifizieren und behandeln? Welche diagnostischen Verfahren kommen in der Handchirurgie zur Anwendung, um die genaue Ursache von Handproblemen zu ermitteln?
Die handchirurgische Diagnostik umfasst eine gründliche körperliche Untersuchung, bildgebende Verfahren wie Röntgen, MRT und Ultraschall sowie spezielle Tests zur Funktionsprüfung der Hand. Diese Methoden helfen dabei, Verletzungen, Erkrankungen und Funktionsstörungen im Bereich der Hand genau zu identifizieren und eine passende Behandlung zu planen. Durch die präzise Diagnostik können handchirurgische Eingriffe gezielt durchgeführt werden, um die Ursache von Handproblemen zu beheben und die Funktion der Hand wiederherzustellen. **
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Was heist Diagnostik?
Was heißt Diagnostik? Diagnostik bezieht sich auf den Prozess der Identifizierung von Krankheiten oder Störungen durch die Untersuchung von Symptomen, medizinischen Tests und anderen diagnostischen Verfahren. Es ist ein wichtiger Schritt, um die richtige Behandlung für den Patienten zu bestimmen. Diagnostik kann sowohl physische als auch psychische Gesundheitszustände umfassen und wird von medizinischem Fachpersonal durchgeführt. Ein genaue Diagnose ist entscheidend für den Erfolg der Behandlung und die Genesung des Patienten. **
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Roche Diagnostik CoaguChek PT Control Kontrolllösung (1 x 4 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682573003Roche CoaguChek® PT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Qualitäts- und Systemkontrolle der Prothrombinzeit-Messung (PT / INR / %Quick) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion. Das Messergebnis wird einschließlich des Kontrollbereichs und der Beurteilung des gemessenen INR- bzw. %Quick-Wertes im Gerät gespeichert. Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit dem beiliegenden Diluens gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den PT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip wird in das CoaguChek Pro II eingesetzt und überträgt die chargenspezifischen Parameter automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek Pro II PT-Teststreifen benötigt, der nicht im Lieferumfang enthalten ist. Die CoaguChek PT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens und Code-Chip (chargenspezifische Parameter) Automatische Parametrierung über Code-Chip Messergebnis inkl. Kontrollbereich wird im Gerät gespeichert Wöchentliche Kontrollmessung empfohlen (gemäß RiliBÄK) Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® PT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, Diluens, 1 × Code-Chip Erforderlicher Teststreifen CoaguChek Pro II PT-Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollfläschchen und Diluens mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit dem beiliegenden Diluens vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und PT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Qualitätssicherungsvorgaben dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® PT Controls Wofür wird die PT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die Prothrombinzeit (PT) bewertet den extrinsischen Gerinnungsweg und wird als INR oder %Quick angegeben. Sie dient zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Marcumar, Warfarin), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Beurteilung. Da fehlerhafte PT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist die regelmäßige Qualitätskontrolle des Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Gerätew22,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek IN-Range-Set, incl. Gerät und Zubehör RO-8071853702.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(21,101,192); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } CoaguChek® INRange Set – INR-Messgerät zur Gerinnungs-Selbstkontrolle von Roche Das CoaguChek® INRange System von Roche Diagnostics ermöglicht Patienten unter oraler Antikoagulation die eigenständige Kontrolle ihres INR-Wertes zu Hause. Als CE-zertifiziertes Medizinprodukt liefert das Gerät präzise, laboräquivalente Ergebnisse aus nur einem Tropfen Kapillarblut (8 µl) innerhalb von etwa einer Minute. Der geringe Probenbedarf aus der Fingerbeere minimiert das Verletzungsrisiko und macht die regelmäßige Gerinnungskontrolle für den patientennahen Alltag besonders schonend. Speziell für die INR-Selbstmessung durch geschulte Patienten entwickelt, unterstützt das CoaguChek® INRange die selbstständige Therapiesteuerung unter oraler Antikoagulation, beispielsweise mit Phenprocoumon (Marcumar®) oder vergleichbaren Vitamin-K-Antagonisten. Die geführte Menüstruktur mit großem Farbdisplay, Zielbereich-Anzeige sowie Erinnerungs- und Speicherfunktionen sorgt dafür, dass patientennahe Gerinnungsmessungen zuverlässig und nachvollziehbar dokumentiert werden können. Eine integrierte Qualitätskontrolle auf jedem Teststreifen ersetzt zusätzliche Flüssigkontrollen und erfüllt die Anforderungen der RiliBäK für Point-of-Care-Diagnostik. Warum CoaguChek INRange? Das System kombiniert laboräquivalente Messgenauigkeit mit maximaler Mobilität: Bluetooth-Konnektivität ermöglicht die drahtlose Übertragung der INR-Werte an Behandler, während die integrierte Streifen-Qualitätskontrolle fehlerhafte Ergebnisse zuverlässig verhindert. Geschulte Patienten gainen mehr Lebensqualität durch selbstständige Gerinnungs-Selbstmanagement ohne häufige Praxisbesuche – bei dokumentiert höherer Zeit im therapeutischen Zielbereich gegenüber laborbasierten Kontrollen. Produktvorteile Präzise INR-Bestimmung: Messbereich 0,8 bis 8,0 INR mit laboräquivalenter Genauigkeit (ISI ca. 1,0). Minimalinvasive Probenentnahme: Nur 8 µl Kapillarblut aus der Fingerbeere – ein kleiner Tropfen genügt. Schnelle Ergebnisse: INR-Wert innerhalb von ca. 1 Minute direkt auf dem Farbdisplay. Integrierte Qualitätskontrolle: Automatische Prüfung auf jedem Teststreifen – keine separaten Flüssigkontrollen erforderlich, erfüllt RiliBäK-Anforderungen. Großes Farbdisplay: Geführte Bedienung mit Zielbereich-Anzeige und Trendfunktion. Hochkapazitäter Speicher: Bis zu 400 Messergebnisse direkt im Gerät dokumentierbar. Doppelte Konnektivität: Datenübertragung per USB Typ B und Bluetooth. Komplettset: Inklusive Stechhilfe, Lanzetten, Teststreifen und Systemtasche – sofort einsatzbereit. Klinischer Hintergrund Die orale Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA-Therapie) wie Phenprocoumon (Marcumar®) oder Warfarin erfordert eine regelmäßige Überwachung der Blutgerinnung. Der International Normalized Ratio (INR) hat sich dabei als standardisierte Messgröße gegenüber dem früheren Quickwert durchgesetzt, da er unabhängig vom verwendeten Thromboplastin vergleichbare Werte liefert. Studien zeigen, dass patientennahe INR-Selbstmessungen – im Vergleich zu rein laborbasierten Kontrollen – zu einer höheren Zeit im therapeutischen Zielbereich (Time in Therapeutic Range) führen können. Das CoaguChek® INRange System liefert Ergebnisse in laborvergleichbarer Qualität mit einem ISI von ca. 1,0 und korreliert eng mit der WHO-Referenzmethode. Für das Gerinnungs-Selbstmanagement und die INR-Selbstmessung zu Hause ist in Deutschland ein737,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek XS PT Test (2 x 24 Stück), zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit 04625315016Roche CoaguChek® XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick-Wert (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit den Geräten CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt nach ca. 60 Sekunden vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Teststreifen sind sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten zu Hause geeignet – nach ärztlicher Verordnung und entsprechender Einweisung. Sie werden vor allem von Patienten eingesetzt, die dauerhaft Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon (Marcumar) oder Warfarin einnehmen und ihren INR-Wert regelmäßig selbst kontrollieren. Die Packung mit 2 × 24 Teststreifen ist die wirtschaftliche Wahl für den regelmäßigen Bedarf in Praxis oder Heimmonitoring. Die Messung erfolgt elektrochemisch nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber Heparin (UFH und LMWH) unempfindlich und werden von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen sowie niedrigen Hämatokritwerten nicht beeinflusst. Jeder Teststreifen wird vor der Messung vom Gerät automatisch auf Funktionstüchtigkeit geprüft. Zur externen Qualitätssicherung steht die CoaguChek® XS PT Controls Kontrolllösung bereit, die separat als Variante in diesem Sortiment erhältlich ist. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro Für Praxiseinsatz und Gerinnungsselbstmanagement zu Hause Messzeit: ca. 60 Sekunden – Ergebnis direkt am Gerät ablesbar Probenvolumen: nur 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Unempfindlich gegenüber Heparin, erhöhtem Fibrinogen und niedrigem Hämatokrit Interne Qualitätskontrolle jedes Teststreifens vor der Messung Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. Code-Chip – wirtschaftliche Vorratspackung Passende Kontrolllösung: CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD Was ist der INR-Wert? Der INR-Wert (International Normalized Ratio) ist ein standardisierter Wert zur Beurteilung der Blutgerinnung über den extrinsischen Gerinnungsweg. Ein INR von 1,0 entspricht einer normalen Gerinnung ohne gerinnungshemmende Medikation. Unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird der INR gezielt erhöht, um Thrombosen und Embolien vorzubeugen. Der therapeutische Zielbereich wird individuell ärztlich festgelegt – häufig liegt er zwischen 2,0 und 3,0. Der Vorteil des INR: Er ist weltweit standardisiert und unabhängig vom verwendeten Reagenz oder Gerät vergleichbar. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® XS, XS Plus, XS Pro Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Ca. 60 Sekunden Heparinrobustheit UFH und LMWH ohne Einfluss auf das Ergebnis Interne QK Ja, automatisch vor jeder Messung Externe QK CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + Code-Chip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung In-vitro-Diagnostik; Praxis und Heimmonitoring nach ärztlicher Einweisung Anwendung Gerät einschalte164,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Wie können handchirurgische Eingriffe die Lebensqualität von Patienten verbessern? Welche unterschiedlichen Behandlungsmethoden gibt es für Handverletzungen?
Handchirurgische Eingriffe können die Lebensqualität von Patienten verbessern, indem sie Schmerzen lindern, die Beweglichkeit wiederherstellen und die Funktionalität der Hand verbessern. Zu den unterschiedlichen Behandlungsmethoden für Handverletzungen gehören konservative Maßnahmen wie Ruhigstellung, Physiotherapie und Schmerzmedikation sowie operative Eingriffe wie Rekonstruktionen, Fixierungen und Transplantationen. Die Wahl der Behandlungsmethode hängt von der Art und Schwere der Verletzung ab und sollte individuell mit einem Handchirurgen besprochen werden. **
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Was ist praenatale Diagnostik?
Praenatale Diagnostik bezieht sich auf medizinische Untersuchungen und Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um mögliche genetische oder angeborene Erkrankungen beim ungeborenen Kind zu erkennen. Diese Untersuchungen können Ultraschall, Bluttests oder genetische Tests umfassen und dienen dazu, potenzielle Risiken oder Probleme frühzeitig zu erkennen und gegebenenfalls weitere Maßnahmen zu ergreifen. Die Entscheidung zur Durchführung praenataler Diagnostik liegt in der Regel bei den Eltern und wird in enger Zusammenarbeit mit Ärzten und Genetikern getroffen. **
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Was ist genetische Diagnostik?
Was ist genetische Diagnostik? Genetische Diagnostik ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Erbgut einer Person analysiert wird, um mögliche genetische Ursachen für Krankheiten oder genetische Veranlagungen zu identifizieren. Durch die genetische Diagnostik können Ärzte präzisere Diagnosen stellen, individuelle Behandlungspläne erstellen und das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorhersagen. Diese Informationen können dabei helfen, die Gesundheit der Patienten zu verbessern und gezielte Präventionsmaßnahmen zu ergreifen. Die genetische Diagnostik spielt eine wichtige Rolle in der personalisierten Medizin und wird zunehmend in der klinischen Praxis eingesetzt. **
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